Ученые представили результаты первого клинического испытания новой версии CAR-T-терапии, в которой используется особый тип «долгоживущих» иммунных клеток со свойствами стволовых, пишет Nature.
CAR-T-терапия — это метод лечения, при котором Т-клетки пациента генетически модифицируют, чтобы они могли распознавать и уничтожать раковые клетки. Обычно такие препараты представляют собой смесь разных типов иммунных клеток. В новом исследовании ученые сделали акцент на так называемых Т-клетках памяти со свойствами стволовых клеток: они способны дольше жить в организме и давать начало другим типам иммунных клеток.
В испытании участвовали 11 пациентов с тяжелыми формами рака крови, у которых болезнь либо вернулась после трансплантации, либо не реагировала на лечение. После терапии у пяти из них наступила полная ремиссия, еще у одного — частичная. Для сравнения: при стандартной CAR-T-терапии в аналогичной группе из десяти человек полная ремиссия была зафиксирована только в одном случае.
Авторам удалось почти в десять раз увеличить долю таких «долгоживущих» клеток в препарате. Это позволило добиться более сильного эффекта даже при меньших дозах. При этом побочные реакции, включая опасный синдром высвобождения цитокинов, протекали мягче, чем обычно.
Исследователи подчеркивают, что речь пока идет о небольшом испытании, и окончательные выводы делать рано. Однако уже сейчас результаты выглядят обнадеживающими. В планах — новые исследования, в том числе на пациентах с другими видами рака, включая солидные опухоли, которые традиционно хуже поддаются CAR-T-терапии.
Эксперты отмечают, что такой подход может изменить представления о том, какие именно иммунные клетки наиболее эффективны в борьбе с раком. Если результаты подтвердятся в более масштабных испытаниях, это может привести к созданию более мощных и безопасных методов иммунотерапии.
Исследование опубликовано в Cell и уже привлекло внимание специалистов, поскольку показывает более высокую эффективность и меньшую токсичность по сравнению со стандартными подходами.