Еврокомиссия разрешила применение вакцины Nuvaxovid на территории Евросоюза. Она предназначена для людей в возрасте от 18 лет.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской компании Novavax.
— После тщательной оценки эксперты пришли к выводу, что данные о вакцине надежны и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству, — говорится в сообщении EMA.
По результатам двух исследований, в которых приняло участие более 45 000 человек, эффективность вакцины составляет около 90%.
Побочные эффекты, наблюдаемые при применении Nuvaxovid, как показали исследования, легкие или умеренные. Наиболее частые из них: слабость, боль в месте инъекции, мышечная боль, головная боль, общее недомогание, тошнота или рвота.
Nuvaxovid — пятая вакцина против COVID-19, рекомендованная в ЕС. Ранее ЕМА одобрило вакцины Moderna, Pfizer, Astra Zeneca и Johnson & Johnson.